（1）PPAR激动剂介绍及分析：

1）PPAR激动剂作用机制介绍：过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）是调节目标基因表达的核内受体转录因子超家族成员根据结构的不同，PPAR可分为α、β（或δ）和γ三种类型。其中PPARγ主要表达于脂肪组织及免疫系统，与脂肪细胞分化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切，是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物（Troglitazone，TZDs）作用的靶分子，成为近年来研究热点。

2）已上市及在研PPAR激动剂分析：截至2022年5月31日，全球尚未有针对糖尿病合并非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗的新药上市，国内暂无针对糖尿病合并NASH适应症正在临床阶段的在研PPAR激动剂。

中金企信国际咨询公布的《2022-2028年中国PPAR激动剂行业市场监测及投资环境评估预测报告》

（2）糖尿病合并非酒精性脂肪性肝炎：

1）疾病概览：糖尿病是一组由遗传、环境、行为等多因素复杂作用所致，包含多种病因和病理的、高度异质性的临床综合征群体。其特点是由于胰岛素分泌和（或）缺陷所引起慢性血糖水平增高。近年来，国内成人糖尿病患病率持续上升，发病日趋年轻化，2型糖尿病占糖尿病的比重超过90%。非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是由肝脏中脂肪堆积引起的肝脏炎症和损伤，是非酒精性脂肪性肝病的更严重形式，是影响几乎不喝酒或不喝酒的人的一系列肝脏疾病的总称。

如果不及时治疗，NASH会导致肝脏瘢痕形成，从而导致永久性瘢痕形成（肝硬化）和肝癌。

2）诊疗路径分析：成人2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病治疗是一种综合管理包括生活方式干预（饮食、运动、减重等）、药物和手术治疗、心血管风险因素的监测和防治等。有条件的医疗机构可考虑成立包括内分泌代谢科、消化内科或肝病科、临床营养科、运动康复医学、神经内科、心血管内科、肾内科、眼科等专业医生在内的多学科团队，实现对成人2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者长期有效的管理。

3）流行病学概况：中国成人2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝炎患病人数从2017年的3,800万人增加到2021年的4,250万人，复合年增长率为2.8%。预计2025年将进一步增至4,630万人，2030年将进一步增至5,000万人，复合年增长率分别为2.2%和1.6%。

2017-2030中国成人2型糖尿病合并NASH患病人数分析

数据统计：中金企信国际咨询