新闻资讯 更多+
【咨询热线】010-63858100/400-1050-986
【24小时咨询】13701248356
【交付方式】EMS/E-MAIL
【报告格式】WORD 版+PDF 格式 精美装订印刷版
【订购电邮】zqxgj2009@163.com
【企业网址】www.gtdcbgw.com , www.bjzjqx.com , www.chinabgw.net
报告发布方:中金企信国际咨询《全球及中国抗肿瘤药市场竞争格局及未来市场趋势评估预测报告(2024版)》
项目可行性报告&商业计划书专业权威编制服务机构(符合发改委印发项目可行性研究报告编制要求)-中金企信国际咨询:集13年项目编制服务经验为各类项目立项、投融资、商业合作、贷款、批地、并购&合作、投资决策、产业规划、境外投资、战略规划、风险评估等提供项目可行性报告&商业计划书编制、设计、规划、咨询等一站式解决方案。助力项目实施落地、提升项目单位申报项目的通过效率。
中金企信国际咨询相关报告推荐(2023-2024)
《全球与中国地屈孕酮片行业市场深度调查及发展前景调研报告2024-2030年》
《中国性激素原料药行业市场环境分析及产业链研究分析(2024版)-中金企信发布》
《中金企信发布-2024-2030年抗抑郁症药物行业市场全景调研分析及竞争战略可行性评估报告》
《2024-2030年重组蛋白市场竞争力分析及投资战略预测研发报告-中金企信发布》
《2024-2030年中国肺部疾病药物行业供需形势、进出口分析及前景调研报告-中金企信发布》
1.全球及中国抗肿瘤医药行业概况
全球抗肿瘤药市场近年来持续增长,市场规模从2015年的1,177亿美元增长至2021年的2,178亿美元,复合年增长率为10.8%。预计到2030年,市场规模将进一步增长至4,977亿美元,2021年到2030年间复合年增长率为9.6%。
数据整理:中金企信国际咨询
2015年中国抗肿瘤药市场规模为1,079亿元,并于2021年增长至2,360亿元,复合年增长率为13.9%。预计到2030年,市场规模将进一步增长至6,479亿元,2021年至2030年复合年增长率为11.9%。
数据整理:中金企信国际咨询
2.中国抗肿瘤药市场发展趋势
1)药物创新环境的利好有助于抗肿瘤药物市场增长
近年来,中国政府颁布了包括药品审批流程、知识产权保护、税项减免及人才引进等在内的一系列有利于药物创新的政策。相关文件包括《药品注册管理办法》《中华人民共和国专利法》(2020修正)《医药工业发展规划指南》《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》等。2021年NMPA共批准83款新药,其中以肿瘤药居多。在创新环境不断利好情况下,创新药物开发将持续升温,创新程度将不断提升,从而促进未来抗肿瘤新药市场良性增长。
2)药品审评审批提速将加快抗肿瘤药物市场发展
近年来,药品审评审批制度不断优化,速度不断加快,有利于推进药物上市进程。2022年国务院《关于印发“十四五”国民健康规划的通知》中明确提出,要深化药品医疗器械审评审批制度改革,对符合要求的创新药、临床急需的短缺药品和医疗器械、罕见病治疗药品等,加快审评审批。由此,药品上市进程的加速将进一步推动抗肿瘤药市场的发展。
3)免疫细胞治疗成为重要研发方向
过去5年,在抗肿瘤药物研发领域中,细胞治疗逐渐成为热点研发方向。截至2022年4月,全球共计有2,756项免疫细胞治疗正处于不同临床阶段(含研究者发起的临床试验)的研发,较之2021年同期增长了约36%,其中美国、中国的研发数量居于前两位,分别达到791、695项。中国政府颁布多项利好政策支持细胞治疗的发展,其中包括《“十三五”卫生与健康科技创新专项规划》等。中国CAR-T细胞治疗的研发数量和研发进度达到全球领先水平,在目前全球范围内上市的8款CAR-T细胞治疗产品中,有2款来自中国。
3.中国抗肿瘤药市场未来发展驱动因素
1)癌症确诊人群扩大,临床需求增加
随着中国人口结构的老龄化、饮食习惯的改变和早期筛查的推行,中国每年新增的癌症患者数量持续增长。据GLOBOCAN统计,2020年中国新发癌症病例占全球的24%,死亡病例占全球30%。不断扩大的癌症确诊人群加剧了癌症治疗临床需求,中国抗肿瘤药市场将伴随确诊癌症患者人群的增加而不断扩大。
2)患者支付能力提高,医疗支出增长明显
受益于经济的快速增长,中国居民人均可支配收入水平显著提升,患者医疗支付能力随之提高。在过去十年间,中国人均医疗保健支出增长明显,复合年增长率达11.6%,但与发达国家相比仍有较大差距,预期未来中国的人均医疗保健支出将进一步提升,从而使包括抗肿瘤药在内的医疗市场进一步扩大。
3)多项政策鼓励药物创新,促进抗肿瘤新药研发
近年来,中国政府出台多项政策促进新药领域研发,包括药品上市许可持有人(MAH)制度和创新药物优先审评审批相关政策。MAH制度使得上市许可与生产许可分离,激发企业和个人新药研制创新潜能。此外,现行《药品注册管理办法》指出新药可通过优先审评审批程序、突破性治疗药物程序等加快上市审批进程,促进了药物研发创新成果转化。
1、企业填写“企业信息反馈表”确认订购意向;
2、由我方出示合同样本,双方确认合同条款即可签署达成合作;
3、双方按照合同条款约定订购方按合同约定金额汇入我方账户;
4、我方确认订购方款项到账后以邮件与快递形式将材料与国家认可正规发票提供订购方(注:相关细节合同条款中有具体体现)
购买了此报告的客户还购买了以下的报告 更多+
-
全球与中国RSV药物行业市场深度调查及发展前景调...全球与中国RSV药物行业市场深度调查及发展前景调研报告2025-2031年2024-11-18
-
2025-2031年全球及中国消化胃溃疡药物市场...2025-2031年全球及中国消化胃溃疡药物市场监测调研及投资潜力评估预测报告2024-11-15
-
2025-2031年疗滤泡性淋巴瘤的CD20单抗...2025-2031年疗滤泡性淋巴瘤的CD20单抗产品行业调研分析及投资战略预测评估报告2024-11-13
-
全球与中国蛋白类生物试剂市场竞争格局及未来市场发...全球与中国蛋白类生物试剂市场竞争格局及未来市场发展趋势评估预测报告(2025版)2024-11-07
-
分子生物学试剂市场调研报告,全球及中国行业规模展...分子生物学试剂市场调研报告,全球及中国行业规模展望(2025-2031)-中金企信发布2024-11-07
-
行研报告:2024年中国高血压药物行业市场规模、...行研报告:2024年中国高血压药物行业市场规模、重点企业及未来发展趋势分析-中金企信发布2024-11-06